Увеличение производства вакцин против гриппа поможет справиться с будущей эпидемией
Пандемии гриппа, такие как вспышка «свиного гриппа» H1N1-2009, представляют серьезную опасность для мирового населения. Вакцинация единственный способ защиты, но в сейчас темп производство вакцин медленный и их производится недостаточно. Международная группа исследователей, включая программу трансляционных исследований в области инфекционных болезней A*STAR, центр экспериментальной терапии и сингапурская иммунологическая сеть разработали более эффективный процесс производства.
В 2009 году создание вакцины против вируса H1N1 заняло 5 месяцев, было сделано достаточное количество доз лишь для небольшой части от общей численности населения. И исследовательская группа решила разработать более эффективный способ.
«Лицензированная вакцина от гриппа H1N1 производится путем выращивания вируса в куриных яйцах», объясняет ведущий автор исследования Дэвид Скибинский (David Skibinski). Для сравнения, «наша вакцина производится путем экспрессии основного поверхностного антигена гриппа у бактерий».
Исследователи прикрепили антигенную-часть белка поверхности вируса H1N1 к безвредным вирусоподобным частицам и ввели их мышам. По сравнению с мышами, которые были привиты лицензионной вакциной, животные, привитые новой вакциной, произвели такое же количество эффективных антител против вируса H1N1, исследование показало, что новый метод производства обеспечивает иммунитет также эффективно, как и существующие вакцины.
У новой вакцины есть даже преимущество, привитые ей мыши произвели больше Т-клеток, чем мыши, которые были привиты лицензионной вакциной. Т-клетки играют важную роль в защите организма против гриппа, уменьшают тяжесть заболевания, а также обеспечивают защиту от различных штаммов вируса.
Скибинский говорит, что новый способ производства вакцины против гриппа может улучшить глобальный ответ на будущие пандемии за счет сокращения времени между появлением вируса и производством функциональной вакцины, что позволит людям получить вакцину, прежде чем они заразятся. «Большая экономичность также позволит маленьким или развивающимся странам производить собственную вакцину», добавил Скибинский.
Показав эффективность новой вакцины у мышей, следующий шаг исследовательской группы состоит в том, чтобы увидеть, можно ли ее применить к человеку. До сих пор результаты были положительны, говорит Скибинский. «Клиническое испытание на людях под руководством A*STAR D3 показало, что вакцина безопасна, хорошо переносится и вызывает выработку антител, сопоставимых с утвержденными вакцинами против сезонного гриппа».